我国键凯科技（股票代码：688356.SH）宣布，其自主研发的聚乙二醇伊立替康（商品名：PD-PEG-IRI）用于治疗小细胞肺癌的III期临床试验已顺利完成首例受试者入组，这一消息标志着我国抗癌药物研发领域又迈出了坚实的一步。

聚乙二醇伊立替康简介

聚乙二醇伊立替康（PD-PEG-IRI）是由我国键凯科技自主研发的一种新型抗癌药物，主要用于治疗小细胞肺癌，该药物通过聚乙二醇（PEG）修饰，提高伊立替康的稳定性，降低其在体内的毒副作用，从而提高治疗效果。

小细胞肺癌概述

小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）是一种高度恶性的肿瘤，占肺癌的15%左右，小细胞肺癌患者预后较差，中位生存期仅为8-12个月，目前，小细胞肺癌的治疗手段有限，主要依靠化疗、放疗和手术等传统治疗方法，这些治疗方法存在一定的局限性，如疗效不佳、毒副作用较大等。

三、PD-PEG-IRI治疗小细胞肺癌的III期临床试验

PD-PEG-IRI治疗小细胞肺癌的III期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，该试验旨在评估PD-PEG-IRI在治疗小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

1、试验设计

试验分为两组，一组接受PD-PEG-IRI治疗，另一组接受安慰剂治疗，两组患者在接受治疗期间，将定期进行疗效和安全性评估。

2、试验进展

据悉，PD-PEG-IRI治疗小细胞肺癌的III期临床试验已顺利完成首例受试者入组，这标志着我国抗癌药物研发领域又迈出了坚实的一步。

PD-PEG-IRI治疗小细胞肺癌的优势

1、提高疗效：PD-PEG-IRI通过聚乙二醇修饰，提高了伊立替康的稳定性，使其在体内发挥更好的抗癌作用。

2、降低毒副作用：聚乙二醇修饰的伊立替康在降低毒副作用方面具有显著优势，可提高患者的生活质量。

3、靶向治疗：PD-PEG-IRI具有较好的靶向性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害。

键凯科技（688356.SH）自主研发的聚乙二醇伊立替康（PD-PEG-IRI）治疗小细胞肺癌的III期临床试验已顺利完成首例受试者入组，这一成果将为我国小细胞肺癌患者带来新的治疗选择，有望提高患者的生存率和生活质量，在未来的抗癌药物研发道路上，我国企业将继续努力，为患者带来更多福音。